Detailansicht des Stellenangebots

AUFGABEN

• Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik
• Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten
• Organisation / Koordination des Projektteams
• Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung
• Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung
• Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)
• Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte

QUALIFIKATIONEN

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
• Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
• Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel
• GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
• Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch
• Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux)
• Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln

Wir bieten

• Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Jahresurlaub
• Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich
• Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
• Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"