Stellendetails zu: Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) am...

Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) am...

Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) am...

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: Universitätsklinikum Regensburg

Besondere Merkmale

  • 50.136 € – 72.600 €/Jahr

Arbeitsort

Regensburg

Anstellungsart

Vollzeit, Teilzeit (Vormittag)

Befristung

befristet für 24 Monate

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Study-Nurse

Stellenbeschreibung

Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) am Zentrum für Klinische Studien

  • : Ab sofort
  • : Regensburg
  • : Wissenschaft & Forschung
  • : Vollzeit oder Teilzeit
  • : zunächst für 2 Jahre

Das Universitätsklinikum Regensburg dient der Forschung, Lehre und Krankenversorgung. Wir sind Top-Arbeitgeber für 5.000 Mitarbeiter und medizinischer Höchstversorger für ganz Ostbayern. Wir bieten Spitzenmedizin und sind dafür in allen Bereichen personell wie auch technisch ausgestattet. Wir stehen für die optimale medizinische und pflegerische Versorgung unserer Patienten und ein wertschätzendes Miteinander im Team.

Das erwartet Sie
  • Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring-Visiten (Pre-study-, Initiierungs-, Routine- und Abschlussvisiten)
  • Überprüfung der Studiendurchführung hinsichtlich Protokollkonformität, Datenqualität, Vollständigkeit der Studiendokumentation sowie Einhaltung der studienspezifischen Vorgaben
  • Unterstützung der Prüfzentren bei monitoringspezifischen Fragestellungen sowie Dokumentation und Nachverfolgung von Monitoringmaßnahmen
  • Koordination von Informationen und Dokumenten zwischen Sponsor und Studienzentren
  • Mitwirkung bei der Erstellung, Weiterentwicklung und Qualitätssicherung von Standard Operating Procedures (SOPs), Arbeitsanweisungen, Vorlagen, Checklisten und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten des Zentrums für Klinische Studien (ZKS)
  • Weiterentwicklung des internen Projektmanagements innerhalb des ZKS, insbesondere Koordination organisatorischer und administrativer Projektabläufe, Termin- und Ressourcenplanung, Abstimmung mit internen Fachbereichen sowie Steuerung projektbezogener Aufgaben
Was in diesem Job wichtig ist
  • Abgeschlossenes Berufsausbildung in einem medizinischen/naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Fach oder entsprechende Kenntnisse aus einem Studium in einem medizinischen/naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Fach
  • Berufserfahrung im Monitoring klinischer Studien oder eine Ausbildung zum CRA
  • Bereitschaft zur Reisetätigkeit sowie eigenverantwortliche Koordination
  • Sehr gute Kenntnis der relevanten Gesetze und Guidelines
  • Kenntnisse und Verständnis der medizinischen Terminologie
  • Hohes Maß an Kommunikationskompetenz, großes Organisationstalent, Freude am Umgang mit allen Studienbeteiligten sowie ein sicheres Auftreten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Führerschein
Darauf können Sie sich freuen
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Jahressonderzahlung
  • Einarbeitung
  • hochmotiviertes Team
  • Kinderbetreuung
  • Gesundheitsförderung
  • Vergünstigtes Essen
  • freie Mitarbeiterparkplätze
  • TV-L - E 11
Kontakt

Dr. Florian Zeman
T: 0941 944-18600

Anschrift

Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Klinische Studien
Dr. Florian Zeman, komm. Leiter
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg

Schwerbehinderte werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Online-Portal bis zum 16.08.2026.

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