Stellendetails zu: GMP Produktkoordinator (m/w/d)
GMP Produktkoordinator (m/w/d)
Kopfbereich
Besondere Merkmale
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
Biberach an der RißAnstellungsart
VollzeitBefristung
unbefristetBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in
Stellenbeschreibung
Stellendetails
- Ort: Biberach an der Riß
- Verfügbarkeit: ab sofort
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
- Vergütung: 4.742 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie
Für wen suchen wir
Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen GMP Produktkoordinator (m/w/d) in Vollzeit.
Das bringen Sie mit
- Eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) sowie mehrjährige Berufserfahrung oder eine Weiterbildung zum Meister bzw. Techniker (IHK) mit entsprechender Praxiserfahrung.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und Qualitätssicherung.
- Einen sicheren Umgang mit MS Office sowie die Bereitschaft, sich schnell und eigenständig in neue Systeme und Anwendungen einzuarbeiten. Kenntnisse in MyLIMS sind von Vorteil.
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse für die sichere Anwendung von Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten Dokumenten.
- Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
- Eine strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität in einem dynamischen Arbeitsumfeld.
Der Job
Als GMP Produktkoordinator (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Koordination von Prozessen, Proben und Dokumentationen in einem GMP-regulierten Umfeld.
- Sie erstellen und pflegen Vorgabedokumente in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung der geltenden GMP-Anforderungen.
- Sie koordinieren und priorisieren Proben sowie deren Versand und stellen eine termingerechte Abwicklung sicher.
- Sie planen, organisieren und begleiten eigenständig auch komplexe Arbeitsabläufe und behalten dabei Termine, Prioritäten und Prozessqualität stets im Blick.
- Sie stimmen Maßnahmen, Zeitpläne und Anforderungen mit internen Schnittstellenpartnern ab und tragen aktiv zur kontinuierlichen Optimierung effizienter Prozessabläufe bei.
- Mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung hoher Qualitätsstandards in einem regulierten Umfeld.
Vorteile
- attraktives Gehalt von 4.742,00 EUR brutto/Monat
- persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
- bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- flexibles Gleitzeitkonto
- betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
- exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
- Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- kostenfreie Parkplätze vor Ort
Sonstiges
- Einsatz vorerst befristet für 12 Monate mit Option auf Verlängerung und Übernahme.
Kontaktinformationen
Herr Robert Schindler
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden
Telefon: +49 611-97164580
E-Mail: wiesbaden@office-events.de
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: Office Events P & B GmbH
Office Events P & B GmbH
Seit über 25 Jahren stehen wir als mittelständischer Personaldienstleister unseren Kunden und Mitarbeitern an sechs Standorten in Deutschland zur Seite.
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