Stellenangebot: Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Bioanalytik - Vertragslänge 15 Monate bei Rentschler Biopharma SE
Das Wichtigste im Überblick
Besondere Merkmale
- Beginn ab 01.12.2026
Arbeitsort
LaupheimAngebotsart
ArbeitAnstellungsart
VollzeitBefristung
befristet bis 29.02.2028Berufsbezeichnung
- Chemielaborant/in
Stellenbeschreibung
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.
Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.
Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.
Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.
Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Durchführung von Analysen (ELISA zur Bestimmung prozessbedingter Verunreinigungen und relativer Potency, Enzymaktivitätsassays, zellbasierte Assays, SPR Assays, qPCR Assays) unter Entwicklungs- aber auch GMP-Bedingungen
- Rohdatenreview und Freigabe von Analysenergebnissen
- Entwicklung und Qualifizierung/Validierung der genannten, aber auch neuer Analysenmethoden unter Anleitung
- Erstellung, Prüfung und Beurteilung der erforderlichen GMP Dokumentation (Protokolle, Berichte, Prüfmethoden, Q-Prozesse)
- Vorbereiten, Bedienen und Überwachen von Laborgeräten
- Übernahme von Geräteverantwortung sowie eigenständige Planung und Durchführung aller erforderlichen Maßnahmen (Reinigung, Wartung, Kalibrierung, periodische Reviews)
- Organisation und Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten, einschließlich Probenmanagement, Reagenzienvorbereitung, Materialbestellung, Lagerverwaltung und Sicherstellung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs
- Aktive Mitwirkung bei der Optimierung von Methoden, Prozessen, Dokumentationen und Laborabläufen sowie Unterstützung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen
- Zusammenarbeit mit Kollegen, Projektteams und Schnittstellenbereichen zur Abstimmung von Probenbearbeitung, Ergebnissen und Laborabläufen
- Konsequente Einhaltung der der GMP Richtlinien, interner und externer Vorgaben sowie Vorschriften zur Arbeitssicherheit
Das ist uns wichtig
- Naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor Abschluss)
- Berufserfahrung im Fachgebiet ist von Vorteil
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Fähigkeit für genaues, sauberes und detailorientiertes Arbeiten
- Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein bei der Hinterfragung und Weiterentwicklung etablierter Strukturen und Prozesse
- Gute MS-Office Anwenderkenntnisse
- Bereitschaft für Wochenend- Feiertags und/oder Bereitschaftsarbeit
Darauf können Sie sich freuen
- Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
- Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
- Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)
- Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
- Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
- Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, EGYM Wellpass
- Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
- Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: Rentschler Biopharma SE
Die Rentschler Biopharma SE mit Hauptsitz in Laupheim ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen. Biotechnologisch hergestellte Medikamente – Biopharmazeutika – sind heute aus dem medizinischen Alltag nicht mehr wegzudenken. Mit der Herstellung hochwirksamer Biopharmazeutika leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Versorgung schwerstkranker Patienten.
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