Stellenangebot: Projektkoordination (w/m/d) für klinische Studien – Schwerpunkt Onkologie bei Universitätsmedizin Göttingen

Das UniversitätsKrebszentrum (G-CCC) ist ein interdisziplinäres Zentrum, unter dessen Dach alle onkologisch tätigen Kliniken und Institute der UMG vereint sind. Zusammen mit der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) fungieren wir als Comprehensive Cancer Center Niedersachsen (CCC-N) als eines der 14 Onkologischen Spitzenzentren, die von der Deutschen Krebshilfe gefördert werden.

Detaillierte Informationen finden Sie auf unserer Homepage und auf der Seite des CCC Niedersachsen.

Ihre Aufgaben

Die Tätigkeit umfasst folgende Aufgabenschwerpunkte und findet in enger Zusammenarbeit mit dem Team des Studienzentrums der UMG statt:

• administrative Begleitung onkologischer klinischer Studien (Ethik-Einreichung, Erstellung essentieller Dokumente, Führung des Projektteams und Kommunikation mit allen Beteiligten)
• Aufbau, Betreuung und ggf. Schulung onkologischer Studiennetzwerke in Zusammenarbeit mit den studienführenden Kliniken und niedergelassenen Partnern
• strategische Planung von onkologischen klinischen Studien/Forschungsprojekten bezüglich durchführungsrelevanter, regulatorischer und finanzieller Aspekte zusammen mit Ärzt*innen und Sponsoren
• Mitwirkung bei Förderanträgen und klinischen Studienprotokollen
• Organisation und Durchführung von Projektmeetings
• Unterstützung qualitätssichernder Maßnahmen (bspw. Onkozert-Audits) und förderrelevanter Aspekte (bspw. Kennzahlensystem)
• Etablierung und Ausbau von Patientenbeteiligung in klinischen Studien

Ihre Qualifikationen

• einschlägiges Studium oder Fachausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, im Bereich des Gesundheitswesens (z. B. Medizin, Klinische Epidemiologie, Public Health) oder im onkologischen Bereich (bspw. Studienkoordination, etc.)
• Berufserfahrung in der Planung und Koordination von umfangreichen klinischen Studienvorhaben im akademischen oder industriellen Umfeld ist wünschenswert
• Grundkenntnisse der nationalen und europäischen Regularien sowohl im AMG als auch MDR Bereich sind wünschenswert
• Erfahrungen mit öffentlichen Förderanträgen aus dem Programm klinische Studien (z. B. DFG und BMBF) sind wünschenswert
• Erfahrung in der Leitung von Teams und Arbeitsgruppen ist wünschenswert
• sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in deutscher Sprache in Wort und Schrift (englische Sprache zusätzlich wünschenswert) und Netzwerkfähigkeiten
• organisierte, selbstständige und teamorientierte Persönlichkeit mit Sinn für strukturiertes Arbeiten

Wir bieten

• werden Sie Teil eines innovativen und aufgeschlossenen Teams, das Ihnen kollegiale Unterstützung bietet
• eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung
• eine strukturierte, begleitete Einarbeitung innerhalb des Teams
• die Förderung individueller Stärken und Kompetenzen im Rahmen unseres umfangreichen Fort- und Weiterbildungsprogramms
• Gesundheit und Sport gefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement
• vielfältige interessante Benefits (u. a. eine attraktive Infrastruktur, Jobticket, Sportangebote, betriebseigene Kindertagesstätte, Kinderferienbetreuung)
• Vergütung nach TV-L mit allen Leistungen des Öffentlichen Dienstes wie z. B. betriebliche Altersversorgung
• einen Arbeitsplatz in einer attraktiven, dynamischen und gleichzeitig historischen Stadt