Detailansicht des Stellenangebots

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma.

zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n:

Chemielaborant mit HPLC-Kentissen in der Entwicklung (m/w/d)

Was sind die Aufgaben dieser Stelle?
Entwicklung und Validierung neuer Prüfmethoden, sowie Methodentransfers und Methoden-
Verifizierungen und termingerechte Lieferung von Analyseverfahren und Stabilitätsdaten für Kundenprojekte
Einhaltung der gesetzlichen bzw. firmeninternen Vorschriften und der gültigen GMP-Richtlinien,
sowie den vom Kunden zur Verfügung gestellten Zulassungs- und Registrierungsunterlagen
Prüfungen von Freigabe- und Stabilitätsmustern von Entwicklungsprodukten
Qualifikation und Instandhaltung von Laborgeräten und Einhaltung der Projektvorgaben

Was bieten wir Ihnen?
30 Urlaubstage und Urlaubsgeld
Jahresleistung (Weihnachtsgeld)
professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien
Betriebliche Altersvorsorge
JobRad
Mitarbeiterevents und betrieblicher Sport
Weiterbildungsmöglichkeiten
eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche
Mitarbeiter-Rabatte
kostenlose Parkplätze
kostenloser Kaffee, Tee und Wasser in der Kantine

Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen?
Chemielaborant (analytische Chemie), anderweitige Ausbildung im Bereich analytische Chemie
(z.B. CTA, BTA u.ä.) oder relevante Berufserfahrung
1 - 3 Jahre nachgewiesene erfolgreiche Erfahrung in der Analytischen Entwicklung in den Bereichen Generika, Pharma oder Vertragsforschung und Auftragsfertigung für die Pharmaindustrie
gute technische Kenntnisse zu Laborverfahren und -geräten
fundierte praktische Erfahrung mit GMP
technische Kenntnisse zu Flüssigchromatographie (HPLC, UHPLC) und Freisetzungsprüfung
zuverlässig und in der Lage, unter minimaler Aufsicht zu arbeiten
Deutsch fließend in Wort und Schrift, gute praktische Englischkenntnisse in Wort und Schrift erwünscht