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1. Ergebnis: Referent (m/w/d) Zulassung, Regulatory Affairs Specialist
Kennzeichnungen:
1.
Referent (m/w/d) Zulassung, Regulatory Affairs Specialist
Arbeitgeber:
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Arbeitsort:
Saarbrücken
Anstellungsart:
Vollzeit
Veröffentlichungsdatum:
Heute veröffentlicht
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